– Scott Holstine übernimmt Vertriebsleitung
– Fokus auf Markteinführung in den USA
– Nyxoah spezialisiert sich auf innovative OSA-Behandlungen
Das belgische Medizintechnikunternehmen NYXOAH SA (ISIN: BE0974358906, WKN: A2QCWK) hat eine bedeutende Personalentscheidung getroffen. Scott Holstine wurde zum neuen Chief Commercial Officer ernannt. Holstine bringt mehr als 26 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik mit und hat zahlreiche Produkte erfolgreich in den US-amerikanischen Markt eingeführt. Seine Rolle wird entscheidend sein, um Nyxoahs Markteinführung in den USA voranzutreiben.
Holstine, der die United States Military Academy in West Point absolvierte, hat sich in der Branche einen Namen durch den Aufbau leistungsstarker Vertriebsorganisationen gemacht. Nach seiner militärischen Laufbahn erwarb er seinen MBA an der University of Minnesota. Seine Leidenschaft für Personal- und Talententwicklung wird als Schlüssel für den Aufbau eines schlagkräftigen Vertriebsteams angesehen, das bis Jahresende stehen soll.
Nyxoah, das an der Euronext Brussels und der Nasdaq notiert ist, fokussiert sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer Technologien zur Behandlung der obstruktiven Schlafapnoe (OSA). Das Hauptprodukt des Unternehmens ist das Genio®-System, eine draht- und batterielose Hypoglossus-Neurostimulationstherapie.
Mit positiven Ergebnissen aus der BLAST-OSA-Studie erhielt das Genio®-System 2019 die europäische CE-Kennzeichnung. Nyxoah hat zudem erfolgreiche Börsengänge durchgeführt, zuerst an der Euronext Brüssel 2020 und dann an der NASDAQ 2021. Die FDA-Zulassung wird Ende 2024 erwartet, was den Eintritt in den US-Markt ermöglichen soll.
Die Ernennung von Holstine wird als strategischer Schritt gesehen, um Nyxoahs US-Vermarktungsstrategie in die Tat umzusetzen. Seine Erfahrung und Führungsqualitäten sollen das Unternehmen dabei unterstützen, ein starkes Vertriebsteam aufzubauen und innovative Technologien auf den Markt zu bringen.
Nyxoah hat es sich zum Ziel gesetzt, OSA-Patienten durch innovative Technologien wieder erholsame Nächte zu ermöglichen. Diese Bemühungen werden durch die positiven Ergebnisse der BETTER-SLEEP-Studie und der pivotalen IDE-Studie DREAM untermauert. Die zukünftigen Entwicklungen des Unternehmens und die FDA-Zulassung könnten erhebliche Auswirkungen auf den Markt für Schlafapnoe-Behandlungen haben.
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