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Marinomed veröffentlicht Studiendaten zu Augentropfen!

Die Marinomed Biotech AG, ein österreichisches Biotechnologieunternehmen, hat am 8. Oktober 2024 vielversprechende Ergebnisse aus einer klinischen Phase-II-Studie veröffentlicht. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit von Tacrosolv-Augentropfen zur Linderung allergischer Augenentzündungen. Die Ergebnisse, die in der Fachzeitschrift „Clinical Ophthalmology“ veröffentlicht wurden, sind sowohl für das Unternehmen als auch für Patienten von Bedeutung. Aber was genau bedeutet das für die Zukunft von MARINOMED?

In der Studie wurde die Wirksamkeit von zwei Dosierungen der Tacrosolv-Augentropfen an Teilnehmern mit allergischer Rhinokonjunktivitis getestet. Besonders bemerkenswert ist, dass die höhere Dosis von 0,005 % Tacrolimus die Symptome signifikant reduzierte – sowohl die Augen- als auch die nasalen Symptome. Dies geschah mit einer Dosis, die 20-mal geringer ist als bei dem derzeit einzigen auf dem Markt verfügbaren Tacrolimus-Produkt.

Wie ist es möglich, dass eine so niedrige Dosis so effektiv sein kann? Marinomed hat eine innovative Technologie namens Marinosolv entwickelt. Diese Plattform verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wirkstoffen. In der Praxis bedeutet dies, dass der Wirkstoff schneller und effektiver am Zielort wirkt. In der Studie konnten die Teilnehmer innerhalb von nur acht Tagen eine signifikante Verbesserung erleben.

Die klinische Studie beinhaltete eine placebo-kontrollierte Allergen-Provokation, die den Teilnehmern half, ihre Symptome zu dokumentieren. Der primäre Endpunkt war der mittlere „Total Ocular Symptom Score“ (TOSS) am achten Tag. Die Ergebnisse zeigten eine deutliche Reduzierung der Symptome bei den mit Tacrosolv behandelten Teilnehmern – eine Entwicklung, die das Potenzial hat, die Behandlung von entzündlichen Augenerkrankungen zu revolutionieren.

Zusammengefasst zeigt die Studie, dass Tacrosolv eine sichere und wirksame Behandlungsoption darstellt. Die Ergebnisse könnten Marinomed helfen, sich in einem Markt zu positionieren, der derzeit begrenzte Behandlungsmöglichkeiten bietet. Wird diese Technologie die Art und Weise, wie wir allergische Augenentzündungen behandeln, verändern?