Börsenkürzel: |
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Valneva schließt das erste Quartal 2024 aufgrund eines Sondereffekts mit einem hohen Gewinn ab. Aus dem Verkauf eines Priority Review Vouch...
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Das Biotech-Unternehmen Valneva meldet erste Zahlen für das Jahr 2023. Erreicht wurde ein Umsatzanstieg im Produktgeschäft von 114,8 Milli...
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Dem Biotech-Unternehmen Valneva fließen 103 Millionen Dollar aus dem Verkauf ihres von der FDA ausgestellten Priority Review Vouchers zu. D...
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Valneva Erreicht Meilenstein mit FDA-Zulassung für Chikungunya-Impfstoff Das französische Biotech-Unternehmen Valneva hat einen bedeutenden Durchbruch erzielt. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ihren Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus, Ixchiq, zugelassen. Diese Zulassung markiert einen historischen Moment, da es sich um den weltweit ersten Impfstoff gegen dieses Virus handelt. Ein Wettlauf um die Zulassung Valneva hat sich im Wettlauf um die Entwicklung eines Chikungunya-Impfstoffs gegen mehrere Konkurrenten durchgesetzt. Der Impfstoff, bekannt als VLA1553, wird nun unter dem Handelsnamen Ixchiq vermarktet. Er ist für Erwachsene empfohlen, die einem erhöhten Risiko einer Chikungunya-Infektion ausgesetzt sind, insbesondere in tropischen Gebieten. Die Bedeutung der FDA-Zulassung Die FDA-Zulassung ist nicht nur ein Sieg für Valneva, sondern auch ein wichtiger Schritt im globalen Gesundheitswesen. Chikungunya, erstmals 1952 in Tansania entdeckt, hat keine bekannte Behandlung und kann bei Neugeborenen tödlich sein. Bei Erwachsenen verursacht es Gelenkschmerzen und Fieber, mit Symptomen, die Monate oder sogar Jahre anhalten können. Wirtschaftlich...