Börsenkürzel: |
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WASHINGTON (dpa-AFX) - Der Besitzer und der Betreiber des Containerschiffs, das im März eine große Autobahnbrücke in Baltimore zum Einstu...
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Am 8. Oktober 2024 gaben die Eckert & Ziegler SE (ISIN DE0005659700) und das australische Unternehmen GlyTherix Ltd einen neuen Vertrag bekannt. Dieser regelt die Lieferung von Lutetium-177, einem radioaktiven Isotop, das in der zielgerichteten Strahlentherapie eingesetzt wird. Warum ist diese Kooperation für die Akteure im Gesundheitssektor von Bedeutung? Zunächst einmal könnte sie die Entwicklung innovativer Therapien gegen aggressive Krebserkrankungen vorantreiben. GlyTherix hat sich auf die Entwicklung von Antikörper-Radiopharmazeutika spezialisiert, die gezielt Tumoren angreifen. Der Vertrag sieht vor, dass Eckert & Ziegler trägselfreies Lutetium-177 Chlorid in GMP-Qualität liefert. Diese Qualität ist entscheidend für klinische Studien, da sie die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Behandlungen gewährleistet. Der therapeutische Ansatz von GlyTherix kombiniert Lutetium-177 mit einem Antikörper, der auf Glypican-1 abzielt – ein Protein, das bei verschiedenen aggressiven Krebsarten vorkommt, darunter Prostata- und Lungenkrebs. Diese zielgerichtete Therapie könnte es ermöglichen, gesundes Gewebe zu schonen, während Tumorzellen effektiv bekämpft werd...
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Die Pentixapharm Holding AG hat am 1. Oktober 2024 den finalen Platzierungspreis für ihren Börsengang auf EUR 5,10 je Aktie festgelegt. Dies geschah nach Abschluss der Bookbuilding-Phase, bei der alle 3,9 Millionen angebotenen Aktien erfolgreich platziert wurden. Aber was bedeutet dieser Schritt für das Unternehmen und die Investoren? Mit einem Platzierungsvolumen von rund EUR 19,9 Millionen wird die Marktkapitalisierung von Pentixapharm nach dem IPO auf etwa EUR 126,5 Millionen geschätzt. Der Streubesitz, der für die Liquidität der Aktie entscheidend ist, wird voraussichtlich bei 61,6% liegen. Dies könnte zu einem aktiven Handel der Aktien führen, was für viele Anleger von Interesse sein dürfte. Am 2. Oktober 2024 wird die Zulassung der Aktien im Regulierten Markt an der Frankfurter Wertpapierbörse erwartet. Die Notierungsaufnahme unter dem Tickersymbol PTP und der ISIN DE000A40AEG0 erfolgt am 3. Oktober 2024. Die tatsächliche Lieferung der zugeteilten Aktien ist für den 10. Oktober 2024 vorgesehen. Solche zeitlichen Meilensteine sind für Anleger von Bedeutung, da sie den Rhythmus des Handels bestimmen. Ein besonders interessanter Aspekt ist die Rolle der Re...
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Knaus Tabbert AG hat im ersten Halbjahr 2024 beeindruckende Ergebnisse erzielt. Der Konzernumsatz belief sich auf EUR 699,4 Mio., während die bereinigte EBITDA-Marge bei 9,6 Prozent lag. Dieser Artikel beleuchtet die wichtigsten Entwicklungen des Unternehmens und deren Auswirkungen auf die Zukunft. Im deutschen Markt für Freizeitfahrzeuge zeigt sich eine erfreuliche Entwicklung. Im ersten Halbjahr 2024 wurden 57.893 Freizeitfahrzeuge neu zugelassen, was einem Anstieg von 6,6 Prozent im Vergleich zum Vorjahr entspricht. Besonders das Reisemobil-Segment übertrifft die Werte vor der Pandemie. Die Marken KNAUS, WEINSBERG und MORELO dominieren weiterhin den Markt und sichern sich die Spitzenplätze bei Neuzulassungen. Umsatz und Auftragslage Knaus Tabbert verzeichnete einen Umsatz von EUR 699,4 Mio. und eine bereinigte EBITDA von EUR 67,5 Mio.. CEO Wolfgang Speck hebt hervor, dass das Unternehmen frühzeitig auf geänderte Marktbedingungen reagiert hat. Ein breiter Produktmix und die Mehrmarkenstrategie haben zur starken Ergebnisqualität beigetragen. Der Auftragsbestand beträgt nun deutlich über eine halbe Milliarde Euro, was auf eine positive Dynamik im Auftragseingang hi...
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Eckert & Ziegler hat die Zulassung für seinen Radionuklidgenerator GalliaPharm® im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum erhalten. Dies wird die Verfügbarkeit des Produkts in 14 weiteren Ländern erweitern. Die strategische Bedeutung dieser Entwicklung könnte das Wachstum des Unternehmens erheblich fördern. Die Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH hat am 5. August 2024 von der Europäischen Kommission die Genehmigung für ihren Ge-68/Ga-68 Radionuklidgenerator GalliaPharm® erhalten. Dieses Produkt wurde ursprünglich 2014 auf den Markt gebracht und ist bereits in **17 europäischen Ländern** sowie in weiteren internationalen Märkten zugelassen. Nun wird der Generator der erste seiner Art sein, der im gesamten Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) verfügbar ist, sobald die nationalen Zulassungsverfahren abgeschlossen sind. Wachstum durch erweiterte Verfügbarkeit Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE, betont die Bedeutung dieser Zulassung. Er hebt hervor, dass die Diagnostik mit Gallium-68-basierten Arzneimitteln in den letzten Jahren stark zugenommen hat. Mit GalliaPharm® trägt das Unternehmen aktiv zur Verbesserung des Zugangs...
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- M Objekt Real Estate Holding zahlt Unternehmensanleihe nur teilweise zurück - SdK ruft zur Bündelung der Interessen der Anleiheinhaber auf - Gesellschaft plant vollständige Tilgung bis Januar 2025 Die M Objekt Real Estate Holding (MOREH) hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Tilgung der Unternehmensanleihe 2019/2024 (WKN: A2YNRD; ISIN: DE000A2YNRD5) nur teilweise erfolgt. Statt der vollständigen Tilgung wird nur ein Betrag von 400 Euro je Teilschuldverschreibung gezahlt. Die fällige Zinszahlung wird jedoch in voller Höhe geleistet. Das Unternehmen plant, die ausstehende Tilgungsleistung bis zum 22. Januar 2025 in mehreren Tranchen zu begleichen. Diese Nachricht kam für die Schutzgemeinschaft der Kapitalanleger e.V. (SdK) nicht überraschend. Die letzten Finanznachrichten von MOREH stammen aus dem Jahr 2019, als die Anleihe erstmals gezeichnet wurde. Der letzte veröffentlichte Jahresabschluss bezieht sich auf das Geschäftsjahr 2020 und beziffert die Verbindlichkeiten aus der Anleihe auf etwa 12 Millionen Euro. Laut den Anleihebedingungen war die Anleihe am 21. Juli 2024 fällig. Die Emittentin kann die Laufzeit der Anleihe nicht einseitig verlängern. Ein...
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Im Juli 2019 hat die M Objekt Real Estate Holding GmbH & Co. KG, auch unter MOREH bekannt, eine Anleihe begeben. Diese hatte ein Maximal...
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NEON EQUITY AG verzeichnet Gewinnsprung im 1. Halbjahr 2024 Die NEON EQUITY AG konnte im ersten Halbjahr 2024 deutliche finanzielle Fortschritte verzeichnen. Der EBIT stieg auf 3,6 Mio. Euro im Vergleich zu 1,7 Mio. Euro im Vorjahr. Der Jahresüberschuss erhöhte sich um 10 % auf 5,5 Mio. Euro. Die NEON EQUITY AG, ein führender Impact Investor, hat ihre Wachstumsstrategie im ersten Halbjahr 2024 erfolgreich umgesetzt. Das EBIT stieg um beeindruckende 112 % auf 3,6 Mio. Euro, während der Jahresüberschuss um 10 % auf 5,5 Mio. Euro anstieg. Diese positiven Zahlen unterstreichen den Erfolg der strategischen Ausrichtung des Unternehmens. Ein bedeutender Meilenstein war die Beteiligung am Token-Anbieter More Impact AG, die das Portfolio der NEON EQUITY strategiekonform erweiterte. Zudem wurde ein Impact Advisory Board ins Leben gerufen, das hochkarätige ESG-Experten wie Prof. Dr. Anabel Ternès und Volker Weber umfasst. Diese Maßnahmen stärken das Netzwerk der NEON EQUITY und schaffen erweiterte Investment-Möglichkeiten. Darüber hinaus wurde im Juni eine Partnerschaft mit Green Encoded unterzeichnet, die von Dr. Othmar Karas, dem Ersten Vizepräsidenten des EU-Parlament...
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HepaRegeniX sichert 15 Millionen Euro für Lebertherapie HepaRegeniX hat in einer Serie C-Finanzierungsrunde 15 Millionen Euro eingeworben. Diese Mittel unterstützen die klinische Entwicklung von HRX-215 zur Leberregeneration. Elias Papatheodorou wird neuer CEO, Dr. Linda Greenbaum tritt als CMO bei. HepaRegeniX GmbH, ein innovatives Unternehmen aus Tübingen, hat erfolgreich 15 Millionen Euro in einer Serie C-Finanzierungsrunde erhalten. Diese Finanzmittel werden verwendet, um die klinische Entwicklung ihres vielversprechenden Kandidaten HRX-215 voranzutreiben. Die Runde wurde von Vesalius Biocapital IV angeführt, mit Beteiligung bestehender Investoren wie Novo Holdings, Boehringer Ingelheim Venture Fund und High-Tech Gründerfonds. HRX-215 ist ein niedermolekularer Inhibitor der Mitogen-Activated Protein (MAP) Kinase Kinase 4 (MKK4). Diese Substanz hat das Potenzial, die Leberregeneration bei Patienten mit Lebermetastasen oder primären Lebertumoren signifikant zu unterstützen. Die neuen Mittel werden die klinische Phase Ib-Studie in den USA sowie eine internationale multizentrische Phase IIa-Studie fördern, die sich auf die Verbesserung der Leberheilung und die ...
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CureVac startet strategische Umstrukturierung zur Fokussierung auf mRNA-Pipeline CureVac hat eine bedeutende strategische Umstrukturierung bekannt gegeben, um Ressourcen auf hochwertige mRNA-Projekte zu konzentrieren. Die Umstrukturierung umfasst: Personalabbau von ca. 30% Fokussierung auf Onkologie und ausgewählte Krankheiten Erwartete Kosteneinsparungen und Verlängerung der Finanzreichweite bis 2028 CureVac strebt durch diese Umstrukturierung an, eine schlankere und agilere Organisation zu schaffen. Dabei liegt der Fokus verstärkt auf Forschung, Entwicklung und Innovation. Ein wesentlicher Teil der Umstrukturierung ist der Personalabbau um etwa 30%, was auch eine Reduzierung der Betriebskosten mit sich bringt. Künftig wird sich CureVac auf Ansätze mit hohem Wertpotenzial in der Onkologie und anderen ausgewählten Krankheiten konzentrieren. Dies soll durch die Nutzung der firmeneigenen mRNA-Technologie geschehen. Das Unternehmen plant, bis Ende 2025 zwei oder mehr klinische Kandidaten bereitzustellen und bis Ende 2026 mindestens zwei neue Phase-1-Studien zu starten. Eine neue Lizenzvereinbarung mit GSK ermöglicht es CureVac, sich auf seine Kernkompete...