Börsenkürzel: | FRA:93Z
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Die Marinomed Biotech AG hat am 14. November 2024 eine bedeutende Entscheidung bekannt gegeben: Die Gläubigerversammlung hat einstimmig dem vorgelegten Sanierungsplan zugestimmt. Was bedeutet das für die Zukunft des Unternehmens und seine Anleger? Der Sanierungsplan sieht eine Rückzahlungsquote von 30 % vor, die in mehreren Tranchen über einen Zeitraum von zwei Jahren zu leisten ist. Davon sind zunächst 5 % als Barquote zu hinterlegen. Ein zentraler Aspekt des Plans ist der Verkauf des Carragelose-Geschäftsbereichs. Die Mittel aus diesem Verkauf sollen zur Rückführung der Quoten verwendet werden. Zusätzlich wird eine Superquote von bis zu 7 % ausgeschüttet, sofern bestimmte Meilensteinzahlungen innerhalb der festgelegten Frist eingehen. Dies könnte potenziell den finanziellen Spielraum der Marinomed Biotech AG erweitern. Doch die Umsetzung des Plans steht noch unter Vorbehalt. Die Barquote und eine Rückstehenserklärung der Europäischen Investitionsbank müssen noch erlangt werden. Die nächste Zeit wird zeigen, ob Marinomed die erforderlichen Schritte erfolgreich umsetzen kann. Anleger sollten die Entwicklung genau beobachten, denn die Stabilität des Unternehme...
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Die Marinomed Biotech AG hat nach eigenen Angaben vom Donnerstag die Zustimmung ihrer Gläubiger zum Sanierungsplan erhalten. Laut Beschluss...
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Marinomed Biotech hat am Freitag bekannt gegeben, dass sie in Verhandlungen zum Verkauf ihres Carragelose-Portfolios eingetreten ist. Nach P...
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Die Marinomed Biotech AG, ein österreichisches Biotechnologieunternehmen, hat am 8. Oktober 2024 vielversprechende Ergebnisse aus einer klinischen Phase-II-Studie veröffentlicht. Diese Studie untersucht die Wirksamkeit von Tacrosolv-Augentropfen zur Linderung allergischer Augenentzündungen. Die Ergebnisse, die in der Fachzeitschrift "Clinical Ophthalmology" veröffentlicht wurden, sind sowohl für das Unternehmen als auch für Patienten von Bedeutung. Aber was genau bedeutet das für die Zukunft von Marinomed? In der Studie wurde die Wirksamkeit von zwei Dosierungen der Tacrosolv-Augentropfen an Teilnehmern mit allergischer Rhinokonjunktivitis getestet. Besonders bemerkenswert ist, dass die höhere Dosis von 0,005 % Tacrolimus die Symptome signifikant reduzierte – sowohl die Augen- als auch die nasalen Symptome. Dies geschah mit einer Dosis, die 20-mal geringer ist als bei dem derzeit einzigen auf dem Markt verfügbaren Tacrolimus-Produkt. Wie ist es möglich, dass eine so niedrige Dosis so effektiv sein kann? Marinomed hat eine innovative Technologie namens Marinosolv entwickelt. Diese Plattform verbessert die Löslichkeit und Bioverfügbarkeit von schwer löslichen Wir...
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Marinomed Biotech hat neue Daten zu ihren Carragelose-Augentropfen vorgelegt. „Die in Spanien durchgeführte klinische Studie untersuchte ...
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Marinomed Biotech hat weitere Einzelheiten zur angekündigten Kapitalerhöhung gemeldet. Das österreichische Unternehmen, das sich in einem...
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Die österreichische Marinomed Biotech, die sich in einem Sanierungsverfahren befindet, hat die Preisspanne für ihre geplante Kapitalerhöh...
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Marinomed Biotech AG plant eine Kapitalerhöhung – und das gleich in zwei Schritten. Der Vorstand hat ein Preisband zwischen EUR 4,90 und EUR 5,20 pro neuer Aktie festgelegt. Warum ist das wichtig? Zum einen, um frisches Kapital zu generieren. Zum anderen, um notwendige Sanierungskosten zu decken. Aber was bedeutet das für die Anleger? Die erste Kapitalerhöhung umfasst bis zu 154.053 neue Aktien, die unter Ausschluss des Bezugsrechts der bestehenden Aktionäre ausgegeben werden sollen. Dies könnte das Vertrauen in die Gesellschaft stärken, birgt jedoch auch Risiken. Wenn Aktionäre nicht partizipieren können, könnte dies den Wert ihrer Anteile verwässern. Ist das ein notwendiges Übel oder eine strategische Entscheidung? Die Hintergründe der Kapitalerhöhung Die Mittel aus dieser Maßnahme sollen insbesondere zur Finanzierung der laufenden Kosten im Sanierungsverfahren verwendet werden. Zudem wird ein Teil des Sanierungsplans angesprochen. Die Frage bleibt: Reicht das Kapital aus, um die langfristigen Ziele von Marinomed zu sichern? Hier spielt die zweite mögliche Kapitalerhöhung eine Rolle. Diese sieht ebenfalls die Ausgabe von bis zu 154.053 neuen Aktien v...
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Die Marinomed Biotech AG hat am 11. September 2024 einen wichtigen Schritt in der Produktentwicklung bekannt gegeben: Die ersten beiden Carragelose-Nasensprays erhielten die Zertifizierung gemäß der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR). Was bedeutet das für das Unternehmen und dessen Anleger? Die MDR, die im Mai 2021 in Kraft trat, ist ein richtungsweisendes Regelwerk, das die Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit von Medizinprodukten in der EU erheblich verschärft hat. Diese neue Verordnung zwingt Hersteller dazu, umfangreiche klinische Daten und technische Dokumentationen vorzulegen. Marinomed hat sich in diesem anspruchsvollen Umfeld bemerkenswert gut geschlagen. Die erlangten Zertifikate sind nicht nur ein Meilenstein für das Carragelose-Portfolio, sondern auch ein enormer Werttreiber. Die Einhaltung der MDR ist entscheidend für die Vermarktung von Medizinprodukten in der EU, insbesondere da die Übergangsfrist bis 2028 abläuft. Marinomed plant, weitere Produkte im Laufe des Jahres zu zertifizieren. Die bereits vorhanden umfangreichen klinischen Daten haben hierbei eine entscheidende Rolle gespielt und erleichtern den Anpassungsprozess an die neuen V...