Börsenkürzel: ETR:HPHA | FRA:HPHA
≡
Heidelberg Pharma AG hat am 6. November 2024 die bevorstehende Präsentation neuer klinischer Daten zu ihrem ADC-Kandidaten HDP-101 angekündigt. Diese werden auf der 66. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt. Aber was genau bedeutet das für das Unternehmen und die Anleger? Der HDP-101, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, zielt auf das multiple Myelom ab und könnte eine neue Behandlungsmöglichkeit darstellen. In der laufenden Phase I/IIa-Studie, die sich derzeit in der sechsten Kohorte befindet, zeigen die bisherigen Ergebnisse ermutigende Fortschritte. Ein Patient aus der fünften Kohorte erreichte eine vollständige Remission. Dies wirft Fragen auf: Ist dies der Durchbruch, auf den viele gewartet haben? Und wie wird sich dies auf die Marktstellung von Heidelberg Pharma auswirken? Die ASH-Jahrestagung findet vom 7. bis 10. Dezember 2024 in San Diego statt. Die Präsentation könnte entscheidend für das Anlegervertrauen sein und die zukünftige Entwicklung der Aktie beeinflussen. Heidelberg Pharma nutzt innovative Technologien, um Therapieresistenzen zu überwinden. Doch bleibt die Frage, ob sich das Potenzial von HDP-101 kommerziell realisiere...
≡
Heidelberg Pharma hat am Donnerstag Geschäftszahlen für die ersten neun Monate des Jahres 2024 vorgelegt. In der Berichtsperiode vom 1. De...
≡
Die Heidelberg Pharma AG hat auf der Jahrestagung der International Myeloma Society (IMS) in Rio de Janeiro kürzlich bedeutende klinische Daten zu ihrem vielversprechenden ADC-Kandidaten HDP-101 vorgestellt. Was bedeutet dies für die Zukunft des Unternehmens und für die Behandlung von Multiplem Myelom? Am 27. September 2024 präsentierte das Unternehmen, dass bei einem Patienten eine vollständige Remission festgestellt wurde – ein vielversprechendes Signal in einem Bereich mit hohem medizinischem Bedarf. Die Daten stammen aus einer laufenden Phase I/IIa-Studie, die sich mit dem rezidivierten oder refraktären Multiplen Myelom befasst. Hierbei handelt es sich um eine Form von Knochenmarkkrebs, die häufig schwer zu behandeln ist. Ein Patient, der bereits mehrfach vorbehandelt war, zeigte im Verlauf der fünften Kohorte eine vollständige Remission nach dem 11. Zyklus der Behandlung. Dies könnte darauf hindeuten, dass HDP-101 nicht nur wirksam ist, sondern möglicherweise auch neue Behandlungsoptionen eröffnet. Die Vielseitigkeit von HDP-101 als Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) ist bemerkenswert. ADCs kombinieren die Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit ...
≡
Neben einer neuen Prognose hat Heidelberg Pharma gestern Abend auch Daten seines Haupt-Therapiekandidaten im Portfolio, HDP-101, vorgelegt. ...
≡
Heidelberg Pharma erhöht die Prognose für das Geschäftsjahr 2024. Unternehmensangaben vom Dienstag zufolge sollen vor allem die Kosten ge...
≡
Der nächste Versuch des DAX, aus der angestammten Handelsspanne zwischen 18.000 und 18.500 auszubrechen, ist gescheitert. Nach einer festen...
≡
Zum Ende des zweiten Quartals lag der Cashbestand bei Heidelberg Pharma bei 42,6 Millionen Euro. Die Unternehmensführung geht davon aus, da...
≡
Heidelberg Pharma hat am Donnerstag Zahlen für das erste Halbjahr 2024 vorgelegt. Das Biotech-Unternehmen meldet einen Umsatzrückgang von ...
≡
Heidelberg Pharma AG: Halbjahresbericht 2024 und Geschäftsentwicklung * Erste Wirksamkeitsdaten der HDP-101-Studie im Multiplen Myelom veröffentlicht * HDP-101 erhält Orphan Drug-Status von der FDA * Vereinbarung über den teilweisen Verkauf von Lizenzgebühren an HealthCare Royalty abgeschlossen Die Heidelberg Pharma AG (ISIN: DE000A11QVV0, WKN: A11QVV) hat den Finanzbericht für das erste Halbjahr 2024 veröffentlicht. Das Unternehmen verzeichnete signifikante Fortschritte in mehreren Bereichen, die das Potenzial haben, den zukünftigen Geschäftserfolg maßgeblich zu beeinflussen. Im Mittelpunkt des Berichts stehen die vorläufigen Wirksamkeitsdaten der klinischen Studie mit HDP-101 zur Behandlung des Multiplen Myeloms. Erste Ergebnisse aus der Phase I-Studie zeigen eine objektive Verbesserung der Krankheit bei drei Patienten. Ein Patient verzeichnete eine signifikante Verbesserung des Krankheitsverlaufs. Eine weitere bedeutende Entwicklung ist der Orphan Drug-Status, den HDP-101 von der FDA erhalten hat. Dieser Status bietet erhebliche Anreize für die Entwicklung des Medikaments, das für die Behandlung seltener Krankheiten vorgesehen ist. Die Zusammenarb...
≡
Heidelberg Pharma AG hat die Ergebnisse ihrer Hauptversammlung 2024 bekannt gegeben. Die Aktionäre stimmten den vorgeschlagenen Beschlussvorlagen der Verwaltung mit großer Mehrheit zu. Diese Zustimmung umfasste die Entlastung der Mitglieder des Vorstands und des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2022/2023 sowie die Bestellung des Abschlussprüfers und Konzernabschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2023/2024. Ein weiterer wichtiger Beschluss war die Aufhebung des Genehmigten Kapitals 2022/I und die Schaffung eines neuen Genehmigten Kapitals 2024/I, wobei das gesetzliche Bezugsrecht ausgeschlossen werden kann. Zudem wurde der Vergütungsbericht gebilligt. Die Präsenz auf der Hauptversammlung, inklusive Briefwahlstimmen, betrug 83,18 % des aktuellen Grundkapitals. Über Heidelberg Pharma Heidelberg Pharma entwickelt neuartige Arzneimittel für die gezielte und hochwirksame Krebsbehandlung auf Basis ihrer ADC-Technologien. ADCs (Antikörper-Wirkstoff-Konjugate) kombinieren die Spezifität von Antikörpern mit der Wirksamkeit von Toxinen zur Bekämpfung von Krebs. Diese Antikörper werden mit verschiedenen Wirkstoffen beladen und in die erkrankten Zellen transportiert, wo ...