FORMYCON AG Aktie Dividende

^Original-Research: Formycon AG - from First Berlin Equity Research GmbH19.08.2024 / 14:10 CET/CESTDissemination of a Research, transmitted ...

Formycon hat am Dienstag den Halbjahresbericht 2024 vorgelegt. Der Biosimilar-Produzent meldet einen Umsatz von 26,9 Millionen Euro nach 43,...

Die Formycon AG hat für das erste Halbjahr 2024 beeindruckende Fortschritte erzielt. Der Konzern hat wichtige Meilensteine in der Entwicklung seiner Biosimilars erreicht. Zudem wurde die Finanzprognose für das laufende Jahr angehoben. Im ersten Halbjahr 2024 konnte Formycon bedeutende Fortschritte bei seinen Biosimilar-Kandidaten verzeichnen. Insbesondere das Biosimilar FYB201, das in den USA unter dem Namen CIMERLI® verkauft wird, hat sich als sehr erfolgreich etabliert. Der Marktanteil in den USA liegt bei über 45%, während in Großbritannien sogar 79% erreicht wurden. Diese Erfolge ermöglichen es Formycon, in insgesamt 19 Ländern aktiv zu sein und neue Märkte wie Kanada und Saudi-Arabien zu erschließen. Wachstum durch strategische Partnerschaften Formycon verfolgt eine klare Wachstumsstrategie. Dies zeigt sich auch in der Erhöhung des Nettoumlaufvermögens, das zum 30. Juni 2024 63,0 Mio. EUR betrug. Diese Steigerung ist unter anderem auf die Kapitalerhöhung von 82,84 Mio. EUR zurückzuführen. Formycon hat sich strategische Partnerschaften mit Unternehmen wie Fresenius Kabi gesichert, um die Vermarktung seiner Biosimilars weiter auszubauen. Ein weiterer wicht...

Formycon berichtet über starkes erstes Halbjahr mit zahlreichen Meilensteinen^EQS-News: Formycon AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis/Hal...

Formycon lädt zur Telefonkonferenz zu den Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024 ein und gibt Teilnahme an internationalen Investorenkonfer...

Formycon erhöht die Prognose für das bereinigte EBITDA im Jahr 2024. „Aufgrund der erfreulichen Entwicklung in der weltweiten Vermarktun...

Der deutsche Biosimilar-Entwickler wird mit Blick auf das laufende Geschäftsjahr sowohl für das Working Capital als auch das bereinigte EB...

Formycon AG hat ihre Prognose für das Geschäftsjahr 2024 angehoben. Dies basiert auf positiven Halbjahreszahlen und Entwicklungen in der Vermarktung von Biosimilars. Die neuen Zahlen deuten auf ein vielversprechendes Wachstum hin. Am 6. August 2024 gab die Formycon AG (ISIN: DE000A1EWVY8, WKN: A1EWVY) bekannt, dass sie ihre Prognose für das laufende Geschäftsjahr anpasst. Die Entscheidung beruht auf den vorläufigen Ergebnissen des ersten Halbjahres 2024. Besonders hervorzuheben sind die positiven Entwicklungen in der Vermarktung des Lucentis®-Biosimilars FYB201. Erfreuliche Entwicklung der Kennzahlen Ursprünglich erwartete Formycon ein At Equity-Ergebnis von 10,0 Millionen EUR für 2024. Durch die starke Performance in der Vermarktung konnte dieses Ergebnis jedoch auf ca. 20,0 Millionen EUR angehoben werden. Das bereinigte EBITDA (adjusted EBITDA) wird nun zwischen -5,0 Millionen EUR und 5,0 Millionen EUR erwartet, was eine deutliche Verbesserung darstellt. Das Working Capital, das die Liquidität des Unternehmens widerspiegelt, wurde ebenfalls angepasst. Die Gesellschaft rechnet nun mit einem Working Capital von 35,0 Millionen EUR bis 45,0 Millionen EUR, anstelle de...

Formycon AG hebt Prognose für das Geschäftsjahr 2024 an^EQS-Ad-hoc: Formycon AG / Schlagwort(e): Vorläufiges Ergebnis/PrognoseFormycon AG...

Formycon AG startet klinische Phase-III-Studie für FYB206. Diese Studie vergleicht FYB206 mit dem Blockbuster-Medikament Keytruda®. Rund 500 Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom werden behandelt. Der Studienstart unterstreicht Formycons führende Rolle bei Pembrolizumab-Biosimilars. Die Formycon AG hat den Start der klinischen Phase-III-Studie "Lotus" bekannt gegeben. Diese Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit des Biosimilars FYB206 im Vergleich zu Keytruda® (Pembrolizumab). Der Fokus liegt auf der Tumoransprechrate bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Bis zu 17 Behandlungszyklen werden innerhalb von 40 Wochen durchgeführt, um die Tumorgröße kontinuierlich zu dokumentieren. Die Studie wird in mehreren Ländern Osteuropas und Südostasiens durchgeführt und hat bereits mit der Einschreibung des ersten Patienten begonnen. Das Studiendesign wurde in enger Zusammenarbeit mit den Zulassungsbehörden wie der FDA und der EMA entwickelt. Die Daten aus dieser Studie könnten entscheidend sein, um FYB206 als wirksame Therapie für Krebspatienten zu etablieren. Formycon sieht großes Potenzial in FYB206 sowohl medizinisch als auc...