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Zusammenfassung MorphoSys erhält für Tulmimetostat den Fast Track-Status der FDA. Tulmimetostat ist für Patientinnen mit fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs bestimmt. Der Fast Track-Status beschleunigt die Medikamentenentwicklung. Vorläufige Studienergebnisse von Tulmimetostat sind vielversprechend. MorphoSys hat bereits dreimal den Fast Track-Status erhalten. Spannende Nachrichten kommen heute vorbörslich vom Biopharma-Spezialisten MorphoSys. Denn der teilt mit, dass er von der US-Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) den sogenannten Fast Track-Status für den Wirkstoff Tulmimetostat erhalten hat. Dieser Status ist besonders wichtig, da er von der FDA dann vergeben wird, wenn die Entwicklung und Prüfung von Medikamenten beschleunigt werden soll, damit diese bei schwerwiegenden Krankheiten oder zur Deckung eines ungedeckten medizinischen Bedarfs eingesetzt werden könnten. Tulmimetostat: Ein Durchbruch in der Krebsbehandlung? Tulmimetostat ist ein dualer EZH2- und EZH1-Inhibitor der nächsten Generation. Er wurde speziell für Patientinnen mit fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasierendem Endometriumkarzinom (Gebärmutterkrebs...