Börsenkürzel: | FRA:49F
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Viele Pharma- und Biotech-Unternehmen, die im Bereich der Onkologie aktiv sind, nutzen die Jahrestagung der European Society for Medical Onc...
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Viele Pharma- und Biotech-Unternehmen, die im Bereich der Onkologie aktiv sind, nutzen die Jahrestagung der European Society for Medical Onc...
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In Barcelona läuft derzeit die ESMO-Konferenz (European Society for Medical Oncology), eine Fachkonferenz für Krebsmediziner. Dort stellen...
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Zum Start in die neue Handelswoche nimmt die Jahrestagung der European Society For Medical Oncology (ESMO) noch einmal richtig an Fahrt auf....
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Baloise lanciert Refokussierungsstrategie, erhöht Ausschüttungsquote und zielt auf Eigenkapitalrendite von 12% bis 15%^Baloise Holding AG ...
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Am Mittwoch kommt es zu teils kräftigen Kurssteigerungen bei zahlreichen Lithium-Aktien. Die großen Player Albemarle und der chilenische L...
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Am Mittwoch kommt es zu teils kräftigen Kurssteigerungen bei zahlreichen Lithium-Aktien. Die großen Player Albemarle und der chilenische L...
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Eine neue Kooperation von Evotec, diesmal mit Scientist.com, hat der Aktie des Hamburger Biotech-Unternehmens wieder einmal keinen entscheid...
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Vom 13. September bis zum 17. September findet in Barcelona (Spanien) die ESMO Koferenz (European Society for Medical Oncology) statt. Dies ...
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Am 9. September 2024 hat CureVac N.V. (ISIN: NL0015436031, WKN: A2P71U) erste klinische Daten zu seiner neuartigen mRNA-basierten Krebsimpfung CVGBM vorgestellt. Diese Ergebnisse werden auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Barcelona präsentiert. Doch was bedeutet das für die Zukunft der Krebsbehandlung und die Anleger? Die Phase-1-Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Patienten mit reseziertem Glioblastom zu untersuchen. Glioblastome zählen zu den aggressivsten Formen von Hirntumoren, und bisherige Therapien haben oft nur begrenzte Erfolge erzielt. CureVac setzt auf eine innovative mRNA-Technologie, die verspricht, das therapeutische Potenzial von Krebsimpfstoffen erheblich zu steigern. Aber wie viel Hoffnung können Anleger tatsächlich in diese Technologie setzen? Die präsentierten Daten umfassen Sicherheits- und Immunogenitätsanalysen für Patienten, die an der Dosis-Eskalation teilnehmen. Die Ergebnisse zeigen, dass die meisten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse mild waren, was für die Verträglichkeit spricht. Doch wie wird der Markt auf diese Daten reagieren? Der Erfolg in der klin...