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- CHEPLAPHARM stellt Führung neu auf - Managementteam wird durch zwei erfahrene Experten verstärkt - Wichtige strategische Bereiche neu organisiert Die CHEPLAPHARM AG, ein global tätiges Familienunternehmen mit Hauptsitz in Greifswald, hat kürzlich bedeutende Veränderungen im Management vorgenommen. Diese Anpassungen zielen darauf ab, die Unternehmensführung zu stärken und die Weichen für die Zukunft zu stellen. Seit dem 1. Juli 2024 ist Artem Gevorkyan als Senior Vice President (SVP) Corporate Business Development an Board. Er kommt von Sandoz und übernimmt eine Schlüsselrolle innerhalb der Gruppe. Artem Gevorkyan bringt umfangreiche Erfahrung in den Bereichen Business Development, Mergers & Acquisitions sowie Produktintegration mit. Er ist verantwortlich für die Portfolio- und Lifecycle-Management-Strategie der gesamten CHEPLAPHARM Gruppe. Vor seiner Zeit bei CHEPLAPHARM verbrachte er 15 Jahre bei Novartis und Sandoz, wo er verschiedene Führungspositionen innehatte und eine Vielzahl von Märkten betreute, darunter Australien, China und Brasilien. Parallel dazu wird Karl "Charly" Lang zum Vice President (VP) Supply Chain & Logistics befördert. L...
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Chinas Wirtschaft hat sich wegen des anhaltenden Abschwungs am Immobilienmarkt und der unsicheren Lage am Arbeitsmarkt im zweiten Quartal ve...
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Die chinesischen Unternehmen haben ihre Ausfuhren im Juni überraschend kräftig gesteigert. Sie legten um 8,6 Prozent im Vergleich zum Vorj...
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Mit einer Veränderungsrate von -0,1% M/M präsentieren sich die US-Konsumentenpreise eindeutig freundlich. Zudem legte die Kernrate dieser ...
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Der LKW-Verkehr auf dt. Autobahnen hat sich im Juni leicht verringert. Zum Vormonat sank die Fahrleistung mautpflichtiger Lastwagen laut dem...
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Mainz Biomed reicht Antrag auf FDA Breakthrough Device Designation ein - Mainz Biomed beantragt FDA Breakthrough Device Designation für Darmkrebs-Test der nächsten Generation. - Klinische Studien zeigen herausragende Sensitivität und Spezifität des Tests. - Antrag könnte die Marktzulassung erheblich beschleunigen. Mainz Biomed N.V. (NASDAQ: MYNZ) hat kürzlich bei der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde (FDA) einen Antrag auf Breakthrough Device Designation für seinen innovativen Darmkrebsscreening-Test eingereicht. Der Test der nächsten Generation integriert neuartige mRNA-Biomarker und fortschrittliche Algorithmen der Künstlichen Intelligenz und des Maschinellen Lernens. Diese Kombination könnte die Marktzulassung erheblich beschleunigen. Basierend auf positiven Ergebnissen aus mehreren klinischen Studien, darunter ColoFuture und eAArly Detect, wurde die finale Konfiguration des Tests festgelegt. Die klinische Analyse der finalen Konfiguration umfasste 295 Probanden aus 21 gastroenterologischen Studienzentren in den USA. Die Ergebnisse zeigten eine Sensitivität für Darmkrebs von 97% und für fortgeschrittene Adenome von 88%, bei einer Spezifität von 93%. ...
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Die deutsche Wirtschaft legt im Mai zu. Der Einkaufsmanagerindex Composite PMI stieg um 1,6 auf 52,2 Punkte, wohingegen Ökonomen im Schnitt...
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Das Deutsche Hypo Immobilienklima setzte seinen Erholungskurs im Mai gegenüber dem Vormonat fort (+8,3% auf 86,9 Punkte). Damit wurde ein N...
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Die Zuversicht unter den Finanzmarktexperten ist im Mai weiter gewachsen. Die ZEW Konjunkturerwartungen setzten ihren seit August anhaltende...
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Der Deutschland-Tourismus boomt: Hotels, Pensionen und andere Ferienunterkünfte haben auch wegen der frühen Osterferien so viele Gäste be...